貝瑞基因董事長、總經理高揚在接受《每日經濟新聞》采訪時積極爲兩會建言。
研究證明三代地貧覆蓋全面、精准度高、適用性廣,有助于提升全球地貧攜帶者篩查的效率和精度,適合大規模臨床應用。
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用不斷創新的基因技術,服務人類,造福社會
80%的聾兒是由聽力正常的夫婦生育的,這是爲什麽?
看似正常的父母,也有可能生育患有嚴重致愚疾病的孩子。
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科諾安(CNV-seq)可對胎兒進行更精准、全面的産前診斷。
精准檢測100余種嚴重致死、致畸、致殘的染色體異常疾病。
貝比安溫柔呵護孕媽媽和寶寶健康,精准檢測三大染色體疾病。